Вернуться назад

Тимоген®

Деко компания (Россия)

раствор для внутримышечного введения 100 мкг/мл

Латинское название

Thymogen

Действующее вещество

АТХ

L03AA Колониестимулирующие факторы

Фармакологическая группа

Иммуномодулирующее средство (Другие иммуномодуляторы)

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A46 Рожа

A49.9 Бактериальная инфекция неуточненная

B15-B19 Вирусный гепатит

B34 Вирусная инфекция неуточненной локализации

D84.9 Иммунодефицит неуточненный

J18 Пневмония без уточнения возбудителя

J42 Хронический бронхит неуточненный

L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул

L08.0 Пиодермия

L20 Атопический дерматит

T14.9 Травма неуточненная

T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках

Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Z54.1 Период выздоровления после радиотерапии

Z54.2 Период выздоровления после химиотерапии

Z54.8 Период выздоровления после другого лечения

Состав

Раствор для внутримышечного введения1 мл
активное вещество: 
альфа-глутамил-триптофан натрия (Тимоген® натрий) 100 мкг (в пересчете на альфа-глутамил-триптофан)100 мкг
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9000 мкг; вода для инъекций — до 1 мл 

Описание лекарственной формы

Бесцветный прозрачный раствор без запаха.

Фармакологическое действие

иммуномодулирующее

Фармакодинамика

Оказывает регулирующее влияние на реакции клеточного, гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Стимулирует процессы регенерации в случае их угнетения. Улучшает течение процессов клеточного метаболизма. Усиливает экспрессию дифференцировочных рецепторов на лимфоцитах, нормализует количество Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов и их соотношение у больных с различными иммунодефицитными состояниями.

Фармакокинетика

Препарат быстро поступает в системный кровоток после его парентерального введения. Альфа-глутамил-триптофан натрия под воздействием пептидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые используются организмом в пептидном синтезе.

Показания

комплексная терапия острых и хронических вирусных и бактериальных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета: вирусные гепатиты; острые и хронические неспецифические заболевания легких — хронический бронхит, острая и хроническая пневмония; заболевания кожи и подкожной клетчатки (пиодермия, фурункулез, рожистое воспаление);

комплексная терапия тяжелых диффузных форм атопического дерматита;

комплексная терапия тяжелых механических, химических, радиационных и термических травм (ожоговая болезнь);

комплексное лечение раневой и хирургической инфекции, в т.ч. гнойно-септических осложнений в послеоперационном периоде;

предоперационная подготовка при плановых хирургических операциях с целью профилактики инфекционных осложнений и стимулирования процессов регенерации;

состояние после лучевой терапии, химиотерапиии, а также длительной антибактериальной терапии в больших дозах.

Противопоказания

гиперчувствительность к компонентам препарата;

детский возраст до 6 мес.

Применение при беременности и кормлении грудью

В целях безопасности из-за недостаточного количества данных назначение препарата в период беременности и период грудного вскармливания возможно только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Особенностей применения лекарственного препарата детьми и взрослыми, имеющими хронические заболевания, нет.

Способ применения и дозы

В/м, 1 раз в сутки. Взрослым и детям от 14 лет — по 100 мкг (300–1000 мкг на курс), детям от 6 мес до 1 года — 10 мкг, от 1 года до 3 лет — 10–20 мкг, от 4 до 6 лет — 20–30 мкг, от 7 до 14 лет — 50 мкг. Длительность курса лечения — от 3 до 10 дней. Проведение повторного курса возможно не ранее чем через 1 мес. В течение года возможно проведение 4 курсов.

Указание особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или его отмене: препарат не имеет особенностей действия при первом приеме и при его отмене.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Взаимодействие

Не выявлено.

Передозировка

Симптомы передозировки не описаны.

Особые указания

Меры предосторожности при применении не требуются.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения, 100 мкг/мл. По 1 мл в ампулах бесцветного стекла с пережимом и кольцом излома или с пережимом, насечкой и точкой. По 5 амп. помещают в пачку из картона.

По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой или без фольги. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) помещают в пачку из картона.

Производитель

ООО «Компания "Деко"». 171130, Россия, Тверская обл., Вышневолоцкий р-н, п. Зеленогорский, ул. Советская, 6А.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая рекламации по качеству препарата: АО «МБНПК "Цитомед"». 194356, Россия, Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский пр-т, 14, стр. 1.

Тел./факс: 8 (800) 505-03-01.

www.cytomed.ru

Наименование и адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения на принятие претензий от потребителя: АО «МБНПК "Цитомед"», Россия.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Срок годности препарата Тимоген®

раствор для внутримышечного введения, ампула: 3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Тимоген®

раствор для внутримышечного введения, ампула: При температуре 0–10 °C

раствор для внутримышечного введения, ампула: При температуре 0–10 °C.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.