1 капсула содержит:

действующее вещество: симетикон (смесь диметикона (полидиметилсилоксана) и кремния диоксида в соотношении 96:4) — 40,00 мг;

капсула мягкая желатиновая: желатин — 22,4700 мг, глицерол — 9,6700 мг, метилпарагидроксибензоат — 0,2800 мг, краситель хинолиновый желтый — 0,1024 мг.

Мягкие желатиновые капсулы желтого цвета почти круглой формы, со швом и гладкой поверхностью. Содержимое капсул — бесцветная вязкая слегка опалесцирующая жидкость.

Симетикон химически инертен, после перорального приема не абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и действует только в его просвете. Не влияет на ферменты и микроорганизмы, присутствующие в ЖКТ. Выводится в неизмененном виде.

Симетикон — препарат, уменьшающий количество газов в кишечнике. Действующее вещество — симетикон обладает поверхностной активностью и способностью снижать поверхностное натяжение на границе раздела сред жидкость/газ. При этом происходит слияние пузырьков газа и разрушение пены, вследствие чего высвободившийся газ получает возможность всасываться или выводиться естественным путем под воздействием перистальтики кишечника. Применение симетикона для подготовки к проведению диагностических исследований предупреждает возникновение дефектов изображения, вызываемых пузырьками газа.

-        Избыточное образование и скопление газов в ЖКТ (метеоризм, синдром Ремхельда, аэрофагия, повышенное газообразование в послеоперационном периоде); подготовка к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (ультразвуковые, рентгенологические исследования и др.);

-        симптомы избыточного газообразования, вызванного функциональной диспепсией;

-        острые отравления моющими средствами, содержащими пенообразующие вещества (в качестве пеногасителя).

-        Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

-        кишечная непроходимость;

-        детский возраст до 6 лет.

Симетикон можно применять во время беременности и в период грудного вскармливания.

При жалобах, связанных с избыточным газообразованием

Взрослым и детям старше 6 лет по 2 капсулы 3–5 раз в сутки, можно с небольшим количеством жидкости, после каждого приема пищи и при необходимости перед сном. Продолжительность курса лечения зависит от наличия симптомов повышенного газообразования. При необходимости препарат Анэспум можно применять в течение длительного периода времени.

Подготовка к диагностическим исследованиям: по 2 капсулы 3 раза в сутки за день до исследования, и утром в день исследования 2 капсулы, не запивая водой.

В качестве пеногасителя при отравлениях моющими средствами, содержащими пенообразующие вещества: разовая доза для взрослых, составляет 10–20 капсул, для детей старше 6 лет: 3–10 капсул в один прием; дозирование зависит от тяжести интоксикации.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Возможны аллергические реакции. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Клинически значимого взаимодействия симетикона с другими лекарственными препаратами не установлено.

Передозировка симетикона маловероятна из-за химической и физиологической инертности препарата.

У людей с повышенной чувствительностью к компонентам препарата (метилпарагидроксибензоат и краситель хинолиновый желтый) возможно возникновение реакций гиперчувствительности немедленного типа, а также реакций гиперчувствительности замедленного типа. При возникновении любых аллергических реакций прием препарата следует немедленно прекратить и обратиться к врачу.

В случае сохранения избыточного газообразования в течение длительного времени необходимо обратиться к врачу для проведения медицинского обследования.

Влияние на способность управлять транспортными средствам, механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Капсулы 40 мг.

По 25 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии потребителей

ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия

141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105.

Тел.: +7 (495) 797‑99‑54,

факс: +7 (495) 797‑96‑63.

Электронный адрес: safety@canonpharma.ru

Получить дополнительные данные о препарате, направить претензию на его качество, безопасность, сообщить о нежелательных лекарственных реакциях можно по телефону: 8 (800) 700‑59‑99 (бесплатная линия 24 часа) или на сайте www.canonpharma.ru в разделе «Политика в области качества» — «Безопасность препаратов».

Производитель

ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия

Производство готовой лекарственной формы

Московская обл., г. о. Щелково, г. Щелково, ул. Заречная, стр. 105Б, к. 12;

Первичная упаковка

Московская обл., г. о. Щелково, г. Щелково, ул. Заречная, стр. 105Б, к. 12;

Вторичная/потребительская упаковка

Московская обл., г. о. Щелково, г. Щелково, ул. Заречная, стр. 105Б, к. 12;

Выпускающий контроль качества

Московская обл., г. о. Щелково, г. Щелково, ул. Заречная, стр. 105Б, к. 11.

Тел.: +7 (495) 797‑99‑54,

факс: +7 (495) 797‑96‑63

www.canonpharma.ru

капсулы, упаковка контурная ячейковая: 2 года

Хранить в недоступном для детей месте.

капсулы, упаковка контурная ячейковая: При температуре не выше 25 °C

капсулы, упаковка контурная ячейковая: При температуре не выше 25 °C.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.